QIAGEN und Bio-Manguinhos/Fiocruz verbessern Nachweis von Malaria und Dengue-Fieber in Brasiliens nationalem Screening-Programm
/EIN News/ -- Moderne PCR-basierte Screening-Plattform kommt landesweit in 30 Laboren zum Einsatz und bietet neue Möglichkeiten zum Nachweis von Malaria, HIV, HCV und HBV in Blutspenden // Modernste Funktionen unterstützen epidemiologische Überwachung des anhaltenden Dengue-Ausbruchs in Brasilien mit einzigartigen von QIAGEN und Bio-Manguinhos/Fiocruz entwickelten Reagenzien // Partnerschaft unterstreicht QIAGENs Engagement für kundenspezifische und OEM-Lösungen sowie für Technologietransfer und langfristigen Support
VENLO, Niederlande, RIO DE JANEIRO, Brasilien, Sept. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Erweiterung seiner strategischen Partnerschaft mit Bio-Manguinhos/Fiocruz, dem führenden Anbieter von Impfstoffen und Diagnostika für das brasilianische Gesundheitsministerium, bekannt gegeben. Die Partnerschaft besteht seit 2009 und hat Bio-Manguinhos/Fiocruz bislang mit Reagenzien und Instrumenten unterstützt, um Proben auf HIV und Hepatitis C zu testen.
Dank der Erweiterung der Zusammenarbeit kann Bio-Manguinhos nun eine fortschrittliche, PCR-basierte molekularen Screening-Plattform zum Nachweis von Malaria sowie von HIV, Hepatitis-B- und -C-Viren (HCV und HBV) bereitstellen – dies war bislang im brasilianischen Blutspendeprogramm nicht möglich. Des Weiteren fördert die Partnerschaft die epidemiologische Überwachung der anhaltenden Dengue-Epidemie in Brasilien durch die Entwicklung von Bio-Manguinhos/Fiocruz molekularen Kits für Dengue, die aufeinzigartigen von QIAGEN und Bio-Manguinhos/Fiocruz entwickelten Reagenzien basieren. QIAGEN wird dabei wichtige molekularbiologische Technologien und maßgeschneiderte Lösungen liefern sowie umfassende Schulungen anbieten, um Brasiliens Initiative im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu unterstützen.
Erst kürzlich wurde im Rahmen des nationalen Blutscreening-Programms in Brasilien mit NAT (Nucleic Acid Test, Neukleinsäuretest) Plus eine hochmoderne Plattform eingeführt, die PCR-Reagenzien von QIAGEN nutzt. Das 2010 initiierte Screening-Programm ist die größte Initiative zur Sicherheit von Blutspenden in der Geschichte des Landes. Jedes Jahr werden in Brasilien fünf Millionen Blutspenden durchgeführt, 70% davon in öffentlichen Blutbanken.
Mit der jüngsten Weiterentwicklung des Programms wird nun die Sicherheit von Bluttransfusionen verbessert, indem Malaria nachgewiesen und so das „diagnostische Fenster“ zwischen dem Zeitpunkt der Infektion und der Labordiagnose geschlossen werden kann. Das System ist derzeit in 30 Laboren im Einsatz und ist entscheidend für die Sicherung der Blutversorgung, vor allem in Regionen, in denen die nachweisbaren Krankheiten nicht endemisch sind. QIAGEN und Bio-Manguinhos arbeiten seit 2009 zusammen, um das nationale Blutscreening-Programm in Brasilien mit fortschrittlichen molekularen Technologien auszustatten.
„QIAGENs Unterstützung war entscheidend, um unsere Ziele im Bereich der öffentlichen Gesundheit zur erreichen und insbesondere Malaria- und Dengue-Screenings zu ermöglichen“, sagte Antonio Gomes Pinto Ferreira, IVD Reagents Director von Bio-Manguinhos/Fiocruz. „Das QIAGEN-Team hat uns bei der Entwicklung und Skalierung einer epidemiologischen Lösung unterstützt, die unsere Möglichkeiten des Blutscreenings deutlich verbessert und die öffentliche Sicherheit erhöht.“
„QIAGEN arbeitet Seite an Seite mit Technologiepartnern wie Bio-Manguinhos/Fiocruz, um hochwirksame Lösungen zu entwickeln“, sagte Salim Essakali, Leiter Strategic Partnerships & OEM bei QIAGEN. „Diese Partnerschaft ist ein Beispiel dafür, wie die Kombination von QIAGENs biotechnologischem Fachwissen, biowissenschaftlichen Werkzeugen und operativen Fähigkeiten die öffentliche Gesundheit in Brasiliens nationalem Blutscreening-Programm verbessern kann“.
Die NAT PLUS-Plattform unterstützt die Gesundheitsüberwachung innerhalb des Blutspendewesens, das über 300 geschulte Fachkräfte in 14 Zentren für Transfusionsmedizin und Hämotherapie beschäftigt und jährlich 3,5 Millionen Proben verarbeitet. Das ZCD-Typisierungskit von Bio-Manguinhos/Fiocruz kann nun auch Proben des Zika-, Chikungunya- und Dengue-Virus erkennen und unterscheiden. Das Kit kann außerdem das Dengue-Virus typisieren, was Programme zur epidemiologischen Überwachung in Brasilien unterstützt. Im Rahmen der Vereinbarung werden die Lösungen von QIAGEN in die Screening-Kits aufgenommen und unter der Marke Bio-Manguinhos vermarktet.
Seit seiner Gründung hat QIAGEN Strategic Partnerships & OEM mehr als 400 globale Partner in der Molekulardiagnostik, Life-Science-Forschung, Infektionsdiagnostik und Onkologie mit hochmodernen Produktionseinrichtungen, integrierten Qualitätsmanagementsystemen und einem breiten Spektrum individuell anpassbarer Produkte und Dienstleistungen unterstützt.
Über QIAGEN Strategic Partnerships
QIAGEN Strategic Partnerships beschleunigt den Prozess der Markteinführung innovativer Marken, Produkte und Services, indem es maßgeschneiderte Lösungen und umfassende Unterstützung für Unternehmen in den Bereichen Life Sciences, Biotechnologie und Diagnostik bietet. Das Programm bietet QIAGENs strategischen Partnern Zugang zu maßgeschneiderten Lösungen, Auftragsfertigung, Verpacken großer Volumina, Versand sowie Expertenunterstützung für alle Aspekte komplexer Arbeitsabläufe. Zu diesen Arbeitsabläufen gehören Probenvorbereitung, Assay-Entwicklung für Next-Generation-Sequencing (NGS), Präzisions- und kundenspezifische Enzyme, quantitative oder digitale PCR, bioinformatische Analyselösungen sowie technische, regulatorische und Compliance-Beratungsdienste. Durch die Nutzung von QIAGENs umfassender Life-Science-Expertise und operativen Fähigkeiten können strategische Partner hochwirksame Lösungen effektiv und effizient entwickeln und einsetzen.
Erfahren Sie hier mehr über QIAGEN Strategic Partnerships: https://www.qiagen.com/applications/oem-and-custom-solutions
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter https://www.qiagen.com.
Über Bio-Manguinhos/Fiocruz
Bio-Manguinhos wurde 1976 gegründet und ist ein Institut der portugiesischen Oswaldo-Cruz-Stiftung (auch bekannt als Fiocruz), das für die Forschung, Innovation, Entwicklung und Produktion von Impfstoffen, In-vitro-Diagnostika und Biotherapeutika zuständig ist, die in erster Linie die Anforderungen des nationalen Gesundheitswesens erfüllen sollen. Das auf dem Fiocruz-Campus in Manguinhos angesiedelte Bio-Manguinhos/Fiocruz ist eines der größten Produktionszentren in Lateinamerika und unterstützt das brasilianische Gesundheitsministerium bei der autarken Versorgung mit wichtigen Impfstoffen, Biotherapeutika und In-vitro-Diagnostika. Das Institut trägt dabei zur öffentlichen Gesundheit mehrerer Länder bei, vor allem durch den Export des Gelbfieberimpfstoffs, der von der WHO vorqualifiziert wurde. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.bio.fiocruz.br/index.php/en-us/bio-eng.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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